Die Forscher bewerten Tecovirimat, das von SIGA Technologies entwickelt wurde. Tecovirimat soll verhindern, dass die Affenpocken-Infektion verdorbene Zellen hinterlässt, und somit ihre Ausbreitung stoppen. Es wurde ursprünglich gegen Pocken hergestellt. Die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat das Medikament Anfang dieses Jahres für Affenpocken angesichts positiver Ergebnisse aus den ersten Voruntersuchungen zu gesunden menschlichen Arbeitern und Lebewesen zugelassen.
Der Vorlauf hat proaktiv mit der Gewinnung von Mitgliedern begonnen, mit dem Ziel, nicht weniger als 500 auszuwählen. Derzeit wird Tecovirimat zur Behandlung extrem komplexer Affenpocken bei Krankenhauspatienten eingesetzt. Auf jeden Fall gibt es keine klinischen Untersuchungen, die bewerten, ob es bei der Genesung von Affenpocken helfen kann.
Der PLATINUM-Vorlauf testet das Wohlbefinden und die Erholung von tecovirimat. Es wird von Peter Horby, einem Lehrer für auftretende Kontaminationen und weltweites Wohlergehen und Leiter des neuen Pandemic Sciences Institute, und Sir Martin Landray, einem Lehrer für Medikamente und das Studium der Krankheitsübertragung, vorangetrieben. Horby und Landray waren auch die gemeinsamen leitenden Prüfer der Randomized Evaluation of COVID-19 (RECOVERY)-Studie.
Der PLATINUM-Vorlauf wird von der University of Liverpool, der U.K. Wellbeing Secretary Agency, dem Chelsea and Westminster Hospital und dem NHS Foundation Trust gesponsert. Das gesamte Programm wird vom National Institute for Health and Care Research (NIHR) mit rund 4,4 Millionen US-Dollar geehrt.
„Angetrieben von ähnlichen Spezialisten hinter dem weltweit treibenden COVID-19 RECOVERY-Vorlauf – der historische Medikamente für Patienten hervorgebracht hat – wird dieser neue Vorläufer der Behandlung von Affenpocken die Lebensfähigkeit des antiviralen Tecovirimat im Kampf gegen die Krankheit testen“, sagte Maggie Throup, Geistliche für allgemeines Wohlbefinden , sagte in einer Proklamation.
Die Mitglieder werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt, um eine 14-tägige Kur mit entweder zweimal täglich 600 mg Tecovirimat oder eine angepasste Scheinbehandlungsroutine zu absolvieren. Im Gegensatz zur RECOVERY-Studie für COVID-19, in die Krankenhauspatienten aufgenommen wurden, wird die PLATINUM-Studie lokal bezogen sein, wobei die Teilnehmer die Behandlung oder Scheinbehandlung in ihren eigenen vier Wänden erhalten.
Während der 14 Tage werden die Forscher beurteilen, wie schnell sich Schleimhaut- und Hautverletzungen heilen. Zu den verschiedenen zu berücksichtigenden Komponenten gehören die Zeit, die es dauert, bis Rachen- und Verletzungsabstriche negativ auf Affenpocken getestet werden, und die Anzahl der Patienten, die wegen krankheitsbedingter Unannehmlichkeiten ins Krankenhaus eingeliefert werden sollten.
Die Überprüfung kommt zu einem hilfreichen Zeitpunkt im Kampf gegen Affenpocken, zumal bestimmte Forscher sich mit der Frage befassen, ob die dafür verwendeten Momentum-Impfungen wirklich wirksam sind.
„Affenpocken sind eine beunruhigende und hin und wieder gefährliche Kontamination. Um aktuellen und zukünftigen Patienten insgesamt zu helfen, bei denen festgestellt wurde, dass sie Affenpocken haben, wollen wir den schlüssigen Beweis, dass Tecovirimat geschützt und lebensfähig ist“, sagte Horby. "Obwohl die ersten Informationen zu Tecovirimat vielversprechend sind, wird nur eine randomisierte klinische Vorstudie den Beweis liefern, dass wir Patienten wirklich mit Gewissheit behandeln wollen. PLATINUM wird diesen Beweis erbringen."
SIGA gibt sowohl Tecovirimat als auch das gefälschte Behandlungsmedikament für diese Voruntersuchung.
Ab dieser Zusammensetzung wurden Affenpocken nun in jedem der 50 US-Bundesstaaten erkannt, wie von ABC News angegeben. Darüber hinaus berichtete das kalifornische Gesundheitsministerium, dass es Affenpocken nie wieder als „MPX“ oder „mpox“ bezeichnen werde, um die Schande zu mindern, die mit der Krankheit einhergeht.
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